电大中专-药物分析技术基础

1.为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

E.总则

2.《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

E.10℃～30℃

3.《中国药典》二部的第一部分收载的药品是

A.中药饮片

B.化学药、抗生素、生化制品

C.放射性药品及其制剂

D.生物制品

E.成方制剂和单味制剂

4.《中国药典》正文收载的中文药品名称是

A.商品名

B.中国药品通用名称

C.化学名

D.国际非专利药品名称

E.国际专利药品名称

5.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药l0mg

B.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药0.1g

C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

6.《中国药典》规定的试验用水，除另有规定外，均系指

A.纯净水

B.蒸馏水

C.纯化水

D.注射用水

E.冷开水

7.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的

A.1.5～2.5g

B.±10%

C.1.95～2.05g

D.百分之一

E.千分之一

8.生物制品收载在《中国药典》的

A.一部第一部分

B.一部第二部分

C.二部第一部分

D.二部第二部分

E.三部

9.生化药品收载在《中国药典》的

A.一部第一部分

B.一部第二部分

C.二部第一部分

D.二部第二部分

E.三部

10.贮藏条件冷处是指

A.10℃～30℃

B.不超过20℃

C.避光且不超过20℃

D.2℃～10℃

E.E.不高于零下4℃

11.贮藏条件阴凉处是指

A.10℃～30℃

B.不超过20℃

C.避光且不超过20℃

D.2℃～10℃

E.不高于零下4℃

12.贮藏条件凉暗处是指

A.10℃～30℃

B.不超过20℃

C.避光且不超过20℃

D.2℃～10℃

E.不高于零下4℃

13.贮藏条件常温是指

A.10℃～30℃

B.不超过20℃

C.避光且不超过20℃

D.2℃～10℃

E.不高于零下4℃

14.为防止尘土及异物进入，需要的保管方式是

A.避光

B.防潮

C.密闭

D.密封

E.熔封或严封

15.为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进入，需要的保管方式为

A.避光

B.防潮

C.密闭

D.密封

E.熔封或严封

16.为防止药物氧化，需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内，这种保管方式为

A.避光

B.防潮

C.密闭

D.密封

E.熔封或严封

17.为防止空气和水分的侵入并防止污染，药品需要的保管方式是

A.避光

B.防潮

C.密闭

D.密封

E.熔封或严封

18.微克的单位符号是

A.mg

B.μl

C.ml

D.g

E.μg

19.下列哪一个是化学名

A.阿司匹林

B.asipilin

C.aspirlin

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

E.

20.下列属于中国药品通用名称是

A.阿司匹林

B.asipilin

C.aspirlin

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

E.

21.下列哪个是分子式

A.阿司匹林

B.asipilin

C…aspirlin

D.2-（乙酰氧基）苯甲酸

22.称取“2g”，指

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g

23.称取“2.0g”，指

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g

24.称取“2.00g”，指

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

E.称取重量可为1.9995～2.0005g

25.《美国药典》英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

E.EP

26.铈量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铈

D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠

27.在体内药物分析中最为常用的样本是

A.尿液

B.血液

C.唾液

D.脏器

E.组织

28.药物鉴别试验中属于化学方法的是

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.用微生物进行试验

D.用动物进行试验

E.焰色反应

29.下列不属于物理常数的是

A.折光率

B.旋光度

C.比旋度

D.相对密度

E.熔点

30.青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应的颜色为

A.黄色

B.无色

C.紫色

D.绿色

E.蓝色

31.基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法

32.基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

E.电位法

33.液体药物的物理性质

A.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

B.用对照品代替样品同法操作

C.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

34.旋光度的意义

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

35.空白试验旋光度的意义

A.液体药物的物理性质

B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作

C.用对照品代替样品同法操作

D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度

E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定

36.近红外光区的波长范围为

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

37.中红外光区的波长范围为

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

38.可见光区的波长范围为

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

39.对乙酰氨基酚的鉴别方法为

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应

40.磺胺甲噁唑的鉴别方法为

A.三氯化铁反应

B.Vitali反应

C.偶氮化反应

D.Marquis反应

E.双缩脲反应

41.对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验属于

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

42.对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验属于

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

43.非水碱量法的指示剂为

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲

44.非水酸量法的指示剂为

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲

45.碘量法的指示剂为

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲

46.硫酸阿托品的含量测定采用

A.非水酸量法

B.亚硝酸钠滴定法

C.非水碱量法

D.碘量法

E.铈量法

47.乙琥胺的含量测定采用

A.非水酸量法

B.亚硝酸钠滴定法

C.非水碱量法

D.碘量法

E.铈量法

48.需进行旋光度检查的项目为

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查

B.阿司匹林中“重金属”检查

C.阿司匹林中“炽灼残渣”检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

49.需采用对照品比色法检查的项目为

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查

B.阿司匹林中“重金属”检查

C.阿司匹林中“炽灼残渣”检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查

50.需通过高温炽灼检查的项目为

A.阿司匹林中“溶液的澄清度”检查

B.阿司匹林中“重金属”检查

C.阿司匹林中“炽灼残渣”检查

D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查

E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查